Post by alamin447 on Aug 3, 2023 7:41:42 GMT
理由将这些患者排除在关键治疗之外。临床试验。因此，与所有其他批准用于治疗肝细胞癌的药物一样，需要进行额外的研究来证实卡博替尼在肝功能受损或体能状态较差的患者中的安全性和有效性。 肝细胞癌患者暴露于索拉非尼后，肿瘤中 MET 表达增加，这强调了 MET 在索拉非尼耐药发展中可能发挥的作用。21,22 Tivantinib 是一种 MET 变构抑制剂，在一项 3 期试验中进行了评估，该试验涉及接受索拉非尼治疗且
肿瘤 MET 高表达的患者，但与安慰剂相比，它并没进展生Telegram 用户号码列表存期。22除 VEGF 受体外，卡博替尼还通过抑制 MET 和 AXL，靶向多种致癌和血管生成途径，这可能提供额外的功效，并有助于克服针对 VEGF 受体的药物的耐药性。14-18,23,24卡博替尼还改善了晚期肾细胞癌患者在既往抗血管生成治疗后的临床结果，这进一步支持了靶向 MET 和 AXL 在克服 VEGF 通路抑制耐药性方面的作用。30,31 总之，对于
既往接受过治疗的晚期肝细胞癌患者，卡博替尼（一种针对 MET、VEGF 受体和 AXL 的酪氨酸激酶抑制剂）治疗比安慰剂具有更长的总生存期和无进展生存期。不良事件与卡博替尼已知的安全性一致，卡博替尼组的高级不良事件发生率大约是安慰剂组的两倍。 支持者埃克力西斯。迈耶博士的部分资金来自伦敦大学学院医院生物医学研究中心。 作者提供的披露表格可与本文全文一起在 NEJM.org 上获取。 Abou-Alfa