Post by jone447 on Aug 2, 2023 6:55:23 GMT
细胞中，PD 介导的 P3-Cas9-EGFP 质粒的细胞内递送达到了与转染 CMV-Cas9-GFP 质粒相当的效率（补充图 1g ）。此外，在体内全身递送后，也证实了面外巨噬细胞膜针对炎症组织的优异仿生趋向能力（补充图1h）。 我们评估了包含肝细胞特异性顺式调节模块 (HS-CRM8) 和最小运甲状腺素蛋白 (TTRmin) 启动子的 P3 启动子是否能够以肝脏特异性方式诱导编码的 Cas9 或 CasRx 的基因
表达。为此，我们将质粒转染到一系列织的人类细亚洲手机号码列表胞系中，T7核酸内切酶I（T7EI）消化分析表明，仅在HepG2细胞中检测到切割条带，插入缺失频率为20.1%；然而，在其他类型的细胞系（包括A549、DU145、SW480和MCF-7）中几乎检测不到切割带，这表明P3启动子驱动的转录具有高度特异性（图1g ））。为了进一步验证体
内肝脏特异性，由PD/P@M递送的同时编码荧光素酶标签的P3驱动的Cas9质粒的系统转染，进一步证实了肝脏区域中独特的、强的荧光素酶表达，而其他器官（例如肺和肾脏）中的非特异性荧光素酶表达极少（图1h ）。此外，T7EI检测还证明了肝纤维化小鼠肝脏中基因组编辑的特殊特异性（图1i）。这些结果表明，面外巨噬细胞膜在体内全身递送后具有